Погода: −17 °C
18.12−20...−17пасмурно, небольшой снег
19.12−13...−11пасмурно, небольшой снег
НГС.Форум /Основные форумы / ВОПРОС-ОТВЕТ /

Пожалуйста помогите ребёнку.

  • Всем здравствуйте!
    Меня зовут Светлана.
    Пожалуйста, позвольте мне обратиться к Вам за помощью.
    Моему сыну Коле 8 лет. У ребенка ДЦП (не ходит ) тяжелая форма эпилепсии.
    сайт ребёнка: http://pivovarov2003.okis.ru/
    История болезни: http://pivovarov2003.okis.ru/istori.html
    Документы : http://pivovarov2003.okis.ru/dokument.html

    В июле 20012г ребёнку предстоит очень сложная операция на ногах по пересечению перефирических нервов. Операция по трансплантации нервных клеток в спана-мозговой канал и затем пройти 100дневный курс реабилитации в Китае , город Пекин. Сумма к сбору очень велика -29277 долларов.
    Пожалуйста помогите!
    Счёт на лечение: http://pivovarov2003.okis.ru/scheta.html
    Новости на 49 канале от 23 мая 2012г
    http://www.tv49.ru/news/2012_05_23oose

    Реквизиты для оказания помощи: http://pivovarov2003.okis.ru/rekviziti.html

  • Итого
    на 03.06.2012г собрано-56717рублей (это 1668долларов)
    на сегодня в банках Новосибирска 1доллар=34рубля
    Ещё нужно-27609долларов (938706рублей)

    03.06.2012г
    на вебмани с кошелька 440****024-963р46к
    04.06.2012г
    на карту пополнение наличными-1000р
    05.06.2012г
    на карту с карты 6761****6898-200р
    05.06.2012г
    сотрудники ЗАО "Прайм Принт Новосибирск" передали наличными-13000р
    08.06.2012г
    на билайн-100р
    09.06.2012г
    на вебмани с кошелька 869****942-254р80к.
    Спасибо огромное, желаем всем здоровья!

  • Буду благодарна за перепосты темы , только плиз, если кто то перепостить кидайте ссылки в тему.

  • Листовка
    Пожалуйста помогите распространить, кому не сложно, если есть возможность, распечатайте хотя бы по штук 5, положите в аптеке, наклейте на остановку, положите в магазине и.т.д. Кто работает в офисах, раскидайте по струдникам.
    Заранее всех благодарю!

  • Листовка
    Пожалуйста помогите распространить, кому не сложно, если есть возможность, распечатайте хотя бы по штук 5, положите в аптеке, наклейте на остановку, положите в магазине и.т.д. Кто работает в офисах, раскидайте по струдникам.
    Заранее всех благодарю!

  • помочь ничем не могу. Даже распечатать не на чем. Но у вас в листовке ошибка.
    29 с гаком тысяч долларов это никак не 90 тысяч рублей, а все 900, если доллар не стал вдруг стоить три рубля.
    И скорейшего выздоровления вашему мальчику. :heart: :роза:

  • Спасибо!
    В листовке 907587рублей по курсу 31.

  • 10.06.2012г
    на карту с карты 4276****7637-500р
    на билайн-600р
    11.06.2012г
    на вебмани с кошелька 219****215-5,89долларов-186р
    12.06.2012г
    на билайн-180р20к
    на карту с карты 4276****2383-3000р
    Спасибо!!!

  • Итого:
    на 12.06.2012г собрано-76701р (2324 долларов)
    по курсу 1доллар=33рубля
    Ещё нужно- 26953 долларов (889449 рублей)

  • Ещё 2 листовки:

  • 13.06.2012г
    на карту пополнение -1000р
    14.06.2012г
    на карту с карты 6762****6069-2000р
    Спасибо!

  • 17.06.2012г
    на билайн-300р
    на билайн-50р
    18.06.2012г
    на билайн-500р
    на билайн-100р
    на карту сбербанка с карты 6762****5839-3000р
    Спасибо Всем огромное за помощь моему сыну.

  • Всем здравствуйте! Коля чувствует себя нормально.
    Всю эту неделю занималась, лекарствами. Хотели через мерию добиться, что бы нам оплачивали лекарства против эпилепсии, так как они нам жизненно необходимы, ан нет, не так всё просто. Они предложили нас отправить в Питер в институт мозга, мол Вас там обследуют подбирут аналоги Русские Вашим немецким препаратам, сделают МРТ, я им говорю зачем нам это всё, у нас всё стабильно приступов нет, зачем нам ваше МРТ, не нужны нам аналоги, чтобы вернуть приступы? Вывод у них такай,мы отказываемся от препаратов от лечения в России , в общем обвинили меня, что я не лечу ребёнка в России, и что они не обязаны нам помогать в оплате операции и реабилитьации в Китае, так как это моя прихоть, в общем как всегда виноваты родители.

  • ну российские тоже блокируют эпилепсию, знаю человека, за много лет ни одного приступа, не относитесь скептически к нашим лекарствам

  • В ответ на: ну российские тоже блокируют эпилепсию, знаю человека, за много лет ни одного приступа, не относитесь скептически к нашим лекарствам
    Нам за 3 года так и не убрали приступы,
    пили: финлепсин, топамакс, суксилеп, депакин, Ацедипрол.
    посадили ребёнка на реланиум, сделали норкаманом.
    Я не спорю, что блокируют, есть гдето те врачи, которые это делаю.
    Но я уже не хочу эксперементировать над ребёнком, сколько уже можно, никто гарантий не даёт, что они подберут эти препараты правельно.
    У нас уже целый год нет ни одного приступа, ребёнок стал развиваться, год назад, мы мечтали о таком.
    Сейчас всё стабильно, зачем менять что то.

  • А как относиться?
    Когда мы приехали в Германию, мы пили фенлипсин и топамакс,
    там же по препаратам провели анализ- топамакс-подделка, действующего вещества топирамата там вообще нет, причём этот препарат стоит-3т.р.

  • Я не интересовалась, как лекарство называется. Знаю, что бесплатное.

  • Формы эпилепсии бывают разные.
    У нас тяжёлая форма, со статусным течением, это когда приступ длится более 30 минут, и ребёнок без сознания и в себя не придёт пока не поставишь в/м реланиум, а он тоже бесплатно, только 5 ампул по рецепту в месяц, а приступов доходило до 20 раз в месяц, а скорая едит 30- 40 а иногда 50 минут, и всё это время думаешь, нет всё будет хорошо, только не умирай))))))))))
    Пошли бы они со своим Питером куда подальше.........

  • Правильно! Если сейчас все хорошо, ничего не меняйте, я сама завсегдатый врачей, малость понимаю, что к чему, врачи, порой, годы тратят на подбор действительно эффективных препаратов, эксперементируют над и без того измученным пациентом и, кстати, не рекомендуют менять то, что помогает. Но логика, увы, у нашей медицины такая: не хотите, как мы предлагаем, значит, отказываетесь от лечения, есть такое, т.е. лечить какбы и не отказываются, но право выбора не дают. Фиг знает, что с этим делать((

Записей на странице:

Перейти в форум

Модераторы: