Погода: −19 °C
08.12−27...−22переменная облачность, без осадков
09.12−28...−25небольшая облачность, без осадков
  • Сплошная истерика и вранье, начиная от приставаний и заканчивая рассуждениями о качестве экспериментов.
    Я же вам неоднократно уже говорила: ваши попытки бесполезны.
    Так что не беситесь, направьте свою энергию себе на пользу, а не во вред : )

    Когда на свет появляется истинный гений, то узнать его можно хотя бы потому, что все тупоголовые объединяются в борьбе против него.©

  • Совершенно справедливо, Виктор.

    Когда на свет появляется истинный гений, то узнать его можно хотя бы потому, что все тупоголовые объединяются в борьбе против него.©

  • Я знаю, как это делать, но у вас есть неточность, на первой фазе испытаний препарата берется небольшая группа, чтоб понять, есть ли вообще терапевтический эффект.
    Показать скрытый текст
    Фазы клинических исследований.

    В процессе клинических исследований новых лекарственных средств выделяют 4 взаимосвязанные фазы.

    Фаза I - клинико-фармакологические исследования

    Фаза I служит для изучения фармакологических свойств и подтверждения безопасности нового ЛС у здоровых добровольцев. Ее задача - оценить переносимость исследуемого препарата, установить наличие у него терапевтического действия и создать рациональную основу для выбора доз и схем применения. Исследования проводят на ограниченном числе добровольцев (5-10 человек).

    Фаза II — пилотные и контролируемые исследования

    Цель фазы II - показать эффективность и безопасность ЛС на определенном контингенте больных, включающем 100—200 человек, и установить оптимальные режимы дозирования.
    Фаза II включает 2 вида клинических исследований:
    • пилотные исследования (фаза IIа);
    • контролируемые исследования (фаза IIв).

    Пилотные исследования проводятся с целью поиска дополнительных фармакологических свойств ЛС у больных. В ходе этих исследований выявляется необходимость дальнейших контролируемых исследований в этом направлении.

    Контролируемые исследования. Они предусматривают наличие контроля или контрольной группы (контроль исходного состояния, плацебо-контроль, активный контроль), что позволяет избежать погрешностей связанных с влиянием различных зависимых или независимых факторов на результаты лечения. Основная и контрольная группы не должны различаться по полу, возрасту, тяжести заболевания и другим факторам, что достигается с помощью метода рандомизации.
    Используется четыре типа контроля:
    • контроль исходного состояния;
    • плацебо-контроль;
    • активный контроль;
    • контроль по архивной статистике.
    Скрыть текст

  • Зачем мне или кому-то еще эта муть из "глубины веков"? Думаешь, тогда люди были умнее и мудрее? ))
    А физкультурой я и так регулярно занимаюсь )

Записей на странице:

Перейти в форум